天演藥業(yè)(以下簡稱"公司"或"天演")(納斯達克股票代碼:ADAG)致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布任命Cuong Do先生,MBA,為天演董事會(以下簡稱"董事會")的獨立董事以及審計委員會成員。
Do先生現(xiàn)為臨床階段公司BioVie Inc.的總裁兼CEO,該公司主要針對阿爾茨海默病、帕金森病與頑固性腹水開發(fā)創(chuàng)新療法。入職BioVie前,Do先生曾擔任三星全球戰(zhàn)略集團總裁,幫助三星集團旗下的多元商業(yè)投資組合確立戰(zhàn)略方向,包括推動其生物制品業(yè)務的增長。他還曾擔任全球領先的制藥企業(yè)默沙東公司的首席戰(zhàn)略官,在制定企業(yè)戰(zhàn)略方面發(fā)揮了關鍵作用,他促進默沙東聚焦腫瘤治療,通過抗PD-1療法帕博利珠單抗(KEYTRUDA®)而確立其在腫瘤免疫治療的領導地位。Do先生曾以高級合伙人的身份在麥肯錫咨詢公司工作17年,幫助構建醫(yī)療健康、高科技與企業(yè)財務方面的業(yè)務模式。Do先生畢業(yè)于達特茅斯大學,獲得文學學士學位,隨后于達特茅斯塔克商學院獲得工商管理碩士學位。
"能夠加入天演董事會,盡己所能幫助推進公司項目,造福患者,我感到十分激動。"Do先生表示,"天演擁有突破性的前沿創(chuàng)新科技,旨在提高腫瘤免疫治療的安全性與療效。我期待與公司以及合作伙伴共同努力將項目從臨床順利推向市場,讓更多患者獲益。"
"最近,天演在歐洲腫瘤內(nèi)科學會大會(ESMO)與美國癌癥免疫治療學會(SITC)年會上公布的數(shù)據(jù)表明,我們的抗CTLA-4項目可顯著改善治療指標。此刻,我熱烈歡迎Cuong加入公司董事會,與我們一同迎接開發(fā)管線中的重大里程碑,并參與具有重要戰(zhàn)略意義的商業(yè)開發(fā)活動。"天演聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示,"Cuong在醫(yī)療健康領域的戰(zhàn)略領導經(jīng)驗,尤其是在默沙東打造Keytruda全球品牌的經(jīng)驗,將幫助我們就高度差異化的抗CTLA-4臨床項目更好地與領先的抗PD-1/PD-L1藥企開展合作,充分發(fā)揮天演新型抗CTLA-4增強阻斷效果的臨床潛能,針對現(xiàn)有抗CTLA-4療法已有及尚未獲批的腫瘤適應癥,開發(fā)更加安全而有效的聯(lián)合治療方案。"
關于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)(納斯達克股票代碼:ADAG)是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司,公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能,憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(新表位抗體NEObody™,安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody™),天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關系,并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息,請訪問:https://investor.adagene.com并關注天演藥業(yè)微信、領英及推特官方帳號。
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述,包括關于臨床數(shù)據(jù)對患者的潛在影響的陳述,以及天演藥業(yè)的推進和預期的臨床前活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑以及其候選產(chǎn)品的商業(yè)化。由于各種重要因素,包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力,實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異;其候選藥物的臨床結果,可能不支持進一步開發(fā)或監(jiān)管批準;相關監(jiān)管機構就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準做出決定的內(nèi)容和時間;如果獲得批準,天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力;天演藥業(yè)為其技術和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權保護的能力;天演藥業(yè)依賴第三方進行藥物開發(fā)、制造和其他服務;天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力;天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力,以及COVID-19 流行對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運營的影響,以及在天演提交給美國證券交易委員會的20-F形式的2021年的年度報告中"風險因素"部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當前可獲得的信息,除非依照法律之可能要求,天演藥業(yè)不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。
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